Продукти за тест с nat pcr (30)

CATAFLAM - CATAFLAM 50 MG 20 TAB

CATAFLAM - CATAFLAM 50 MG 20 TAB

CATAFLAM 50 MG 20 TAB
Тестова Лаборатория - Акредитирани Тестови Лаборатории

Тестова Лаборатория - Акредитирани Тестови Лаборатории

Birçoğu her yıl gerçekleştirilmesi gereken test ve muayene kuruluşları tarafından gerçekleştirilen test hizmetleri büyük önem taşımaktadır. Bu kuruluşlarda çalışan mühendisler, yüksek teknikerler, teknikerler veya kısaca herbiri kendi alanlarında deneyim ve eğitim kazanmış uzman kişiler, denetim ve gözetim çalışmalarından, ölçüm, test, analiz ve değerlendirme çalışmalarına kadar, hatta bir kısmı kalite denetimi ve belgelendirme çalışmalarına kadar, işletmelerin üretim süreçlerine değer katmaya ve bu işletmelerin küresel piyasalarda başarılı olmalarına çalışmaktadır. Ev, otel ve işyerlerinde birçok elektrikli ve elektronik cihazlar kullanılmaktadır. motorlu veya motorsuz birçok makine ve ekipmanları kullanılmaktadır. Gerek giyim gerekse döşeme veya aksesuar amaçlı son derece geniş bir yelpazede tekstil ürünleri kullanılmaktadır. Günlük yaşamda beslenmek için çok çeşitli gıdalar tüketilmektedir.
Acomet 500/100 Ml Iv Inf. За разтвор. 1 флакон - АНТИБАКТЕРИАЛНИ СРЕДСТВА ЗА СИСТЕМНА УПОТРЕБА

Acomet 500/100 Ml Iv Inf. За разтвор. 1 флакон - АНТИБАКТЕРИАЛНИ СРЕДСТВА ЗА СИСТЕМНА УПОТРЕБА

Acomet 500/100 Ml Iv Inf. For Sol. 1 Vial - ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE ACTIVE INGREDIENT:LEVOFLOKSASIN COO:TURKEY
ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

ISO 27001 - ISO 27001 Система за управление на информационната сигурност

ISO 27001 sistemi, sadece kişisel verileri değil işletmenin bütün verilerinin korunmasına yöneliktir. Ayrıca sistem, çevrimiçi bilgiler ve kağıt tabanlı veriler dahil olmak üzere çeşitli formlarda her türlü bilgiyi korumaktadır. Burada önemli nokta, üst yönetimin inanması ve sahiplenmesi ve bütün çalışanların katılmasıdır. ISO 27001 sisteminde risk değerlendirmeleri merkezi yapıdadır. Risk değerlendirme çalışmaları, riskleri tedavi etmek, önlemek, yönetmek ve azaltmak için bir dizi faaliyet içermektedir. Bu faaliyetler, işletmelerin risk ortamına ve hedeflerine göre optimize edilmek zorundadır. Risk değerlendirmelerinin etkin kalması için sürekli iyileştirme çalışmalarının yapılması gerekmektedir.
POM - Полиоксиметилен

POM - Полиоксиметилен

Sheets and rods.
LVD тест - LVD тест на директивата за ниско напрежение

LVD тест - LVD тест на директивата за ниско напрежение

Ürünlerin kalitesini ölçmek amacı ile yapılan LVD Alçak Gerilim Testi (Low Voltage Directive), Belirli Gerilim Sınırları Dahilinde Kullanılmak Üzere Tasarlanmış Elektrikli Teçhizat İle İlgili Yönetmelik (2006/95/AT) hükümleri gereğince yapılmaktadır ve uygun koşullar tespit edildiğinde bir kalite belgesi hazırlanmaktadır. Ürünlerin kalitesini ölçmek amacı ile yapılan LVD Alçak Gerilim Testi (Low Voltage Directive), Belirli Gerilim Sınırları Dahilinde Kullanılmak Üzere Tasarlanmış Elektrikli Teçhizat İle İlgili Yönetmelik (2006/95/AT) hükümleri gereğince yapılmaktadır ve uygun koşullar tespit edildiğinde bir kalite belgesi hazırlanmaktadır.
TBC - Трибутилов цитрат

TBC - Трибутилов цитрат

TBC is a very good plasticizer for PVC and cellulosic derivatives. TBC improves light stability and it has good solvating properties for rubber and PVC. Since it has good low temperature properties and also is a non-toxic plasticizer, it can be used in food contact applications.
BIKTARVY 50/200/25 MG 30 ФИЛМОВИ ТАБЛЕТКИ - Некатегоризирано

BIKTARVY 50/200/25 MG 30 ФИЛМОВИ ТАБЛЕТКИ - Некатегоризирано

BICTEGRAVIR SODIUM + EMTRICITABINE + TENOFOVIR ALAFENAMIDE FUMARATE
ATACAND PLUS 16/12,5 MG 84 TAB.

ATACAND PLUS 16/12,5 MG 84 TAB.

CANDESARTAN CILEXETIL + HYDROCHLOROTHIAZIDE
ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

ISO 13485 - ISO 13485 Система за управление на качеството за медицински изделия

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.
OFEV - OFEV 150 MG 60 КАПСУЛИ

OFEV - OFEV 150 MG 60 КАПСУЛИ

OFEV 150 MG 60 CAPSULE Active ingredient:Nintedanib COO:GERMANY